Dự Hội thảo có lãnh đạo Sở Y tế; Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh; Chủ nhiệm đề tài, cùng đại diện các đơn vị, địa phương liên quan.
Theo Nhóm nghiên cứu đề tài “Xây dựng mô hình sàng lọc người mang gen bệnh Thalassemia từ 17 – 25 tuổi tại tỉnh Bắc Kạn”, tan máu bẩm sinh là căn bệnh di truyền nguy hiểm, tuy nhiên, bệnh có thể phòng ngừa bằng cách tầm soát tiền hôn nhân và tiền thai sản dựa trên kết quả xét nghiệm máu để không sinh ra trẻ bị bệnh.
Từ năm 2023, Sở Y tế phối hợp với Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Bắc Kạn đã tổ chức tầm soát, sàng lọc người mang gen bệnh Thalassemia tại 16 xã trên địa bàn tỉnh. Hội thảo khoa học tại xã Quân Hà, huyện Bạch Thông; triển khai các lớp tập huấn chuyên môn cho nhân viên y tế cơ sở về xây dựng mô hình sàng lọc người mang gen bệnh Thalassemia; tổ chức tuyên truyền, nâng cao nhận thức của người dân thực hiện khám sức khoẻ tiền hôn nhân...
Bệnh Thalassemia thực sự đáng báo động khi 63 tỉnh thành và 54 dân tộc đều có người mang gen bệnh. Tỷ lệ mang gen bệnh chung trên toàn quốc ước tính 13,8%. Chi phí điều trị trung bình cho một người bệnh thể nặng từ khi sinh ra tới 30 tuổi hết khoảng 3 tỷ đồng.
Tại tỉnh Bắc Kạn, ước tính trẻ sinh ra bị bệnh Thalassemia thể nặng là 2,74 trên 1.000 ca sinh, đứng thứ 3 toàn quốc, tập trung tại các huyện miền núi, đồng bào dân tộc thiểu số.
Xuất phát từ thực tế trên, năm 2023, nhóm nghiên cứu của Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Bắc Kạn triển khai Dự án trên, với mục đích phòng ngừa hiệu quả, từng bước hạn chế số người mắc bệnh tan máu bẩm sinh trong cộng đồng.
Ông Trần Văn Tuyến, Phó Giám đốc Sở Y tế nhấn mạnh: Việc tổ chức nghiên cứu khoa học, xây dựng mô hình sàng lọc người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh là rất quan trọng, giúp cộng đồng hiểu hơn về căn bệnh này, tránh không để sinh ra những trẻ mang gen bệnh Thalassemia...
Mục tiêu của Dự án là trong thời gian tới trên địa bàn tỉnh Bắc Kạn giảm nhanh và không còn trẻ mắc bệnh Thalassemia, góp phần nâng cao chất lượng dân số, giống nòi./.
